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品种信息调研4雷贝拉唑钠肠溶片

一、品种概述

雷贝拉唑钠是一种质子泵抑制剂类抗溃疡病药,为雷贝拉唑的钠盐形式,一种苯并咪唑取代物,通过与胃腔内壁细胞质子泵的键合,抑制胃酸分泌。本品特异性抑制三磷酸腺苷酶的作用,该酶是胃酸生成的关键酶。对基础胃酸和由刺激引起的胃酸分泌均有抑制作用。最初由日本Eisai公司首次研制成功,商品名称为波力特,质子泵抑制剂的作用是减少胃酸分泌使病损部位稳定,从而达到治愈胃及十二指肠溃疡和胃-食道返流症的效果。临床主要用于治疗酸相关性疾病,如胃、十二指肠溃疡疡、消化性溃疡、胃食管反流性疾病、卓-艾氏综合征等。

1、原研及美、欧、日上市信息

美国上市情况。多家公司上市,其中EISAIINC(卫材)的10mg缓释胶囊、20mg缓释片为参比。

ApplNo

TECode

RLD

ActiveIngredient

DosageForm;Route

Strength

ProprietaryName

Applicant

N

Yes

RABEPRAZOLESODIUM

CAPSULE,DELAYEDRELEASE;ORAL

10MG

ACIPHEXSPRINKLE

EISAIINC

N

No

RABEPRAZOLESODIUM

CAPSULE,DELAYEDRELEASE;ORAL

5MG

ACIPHEXSPRINKLE

EISAIINC

N

AB

Yes

RABEPRAZOLESODIUM

TABLET,DELAYEDRELEASE;ORAL

20MG

ACIPHEX

EISAIINC

日本上市情况:多家公司上市规格5/10/20mg肠溶片,无指定参比,综合资料分析原研应为:エーザイ(EAファーマ)(卫材)。

欧洲上市情况:EisaiLtd的Pariet10mg20mg、ActavisUKLtd的Rabeprazole10mgand20mgGastro-resistantTablets;Zentiva的RabeprazoleSodium10mg20mgGastro-ResistantTablets;AccordHealthcareLimited的Rabeprazolesodium20mgGastro-resistantTablets等

2、国内生产上市情况

目前SFDA共批准10个批件用于雷贝拉唑肠溶片生产,规格为10/20mg。6个批文用于雷贝拉唑胶囊生产规格为10/20mg。

1

雷贝拉唑钠肠溶片

国药准字H

海南中化联合制药工业股份有限公司

片剂

20mg

2

雷贝拉唑钠肠溶片

国药准字H

海南中化联合制药工业股份有限公司

片剂

10mg

3

雷贝拉唑钠肠溶片

国药准字H

江苏豪森药业集团有限公司

片剂

10mg。

4

雷贝拉唑钠肠溶片

国药准字H

江苏豪森药业集团有限公司

片剂

20mg

5

雷贝拉唑钠肠溶片

国药准字H

成都迪康药业有限公司

片剂(肠溶片)

20mg

6

雷贝拉唑钠肠溶片

国药准字H

上海信谊药厂有限公司

片剂(肠溶)

10mg

7

雷贝拉唑钠肠溶片

国药准字H

卫材(中国)药业有限公司

片剂(肠溶)

10mg(以雷贝拉唑钠计)

8

雷贝拉唑钠肠溶片

国药准字H

卫材(中国)药业有限公司

片剂(肠溶)

20mg(以雷贝拉唑钠计)

9

雷贝拉唑钠肠溶片

国药准字H

山东新华制药股份有限公司

片剂

10mg

10

雷贝拉唑钠肠溶片

国药准字H

晋城海斯制药有限公司

片剂

20mg

1

雷贝拉唑钠肠溶胶囊

国药准字H

济川药业集团有限公司

胶囊剂

20mg

2

雷贝拉唑钠肠溶胶囊

国药准字H

济川药业集团有限公司

胶囊剂

10mg

3

雷贝拉唑钠肠溶胶囊

国药准字H

丽珠集团丽珠制药厂

胶囊剂

20mg

4

雷贝拉唑钠肠溶胶囊

国药准字H

丽珠集团丽珠制药厂

胶囊剂

10mg

5

雷贝拉唑钠肠溶胶囊

国药准字H

珠海润都制药股份有限公司

胶囊剂

10mg

6

雷贝拉唑钠肠溶胶囊

国药准字H

珠海润都制药股份有限公司

胶囊剂

20mg

3、进口情况:无

二、原料药理化性质

1、关键理化信息

理化项目

性质描述

性状

本品为白色至微黄色粉末;极具引湿性

熔点

溶解度

本品在水或甲醇中极易溶解,在乙醇或二氯甲烷易溶,醚几乎不溶

解离常数

(pKa)

pKa=約8.8

分配系数

约(pH为7.0,水-1-辛醇系统)

比旋度25℃

无旋光性

三、制剂

1、制剂处方

内容

处方

生产厂家(国别)

肠溶片

錠5mg:本剤は、1錠中にラベプラゾールナトリウム5mgを含有する淡黄色のフィルムコーティング錠(腸溶錠)である。

錠10mg:本剤は、1錠中にラベプラゾールナトリウム10mgを含有する淡黄色のフィルムコーティング錠(腸溶錠)である。

添加物としてエチルセルロース、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ、カルメロースカルシウム、グリセリン脂肪酸エステル、酸化チタン、酸化マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロースフタル酸エステル、D?マンニトールを含有する。

日本卫材

20mg肠溶片

本剤は、1錠中にラベプラゾールナトリウム20mgを含有する淡黄色のフィルムコーティング錠(腸溶錠)である。

添加物としてエチルセルロース、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ、グリセリン脂肪酸エステル、酸化チタン、酸化マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロースフタル酸エステル、D-マンニトールを含有する。

日本卫材

ACIPHEX(rabeprazolesodium)tablet,delayedrelease

NDCCode(s):--30,--41,--90

RABEPRAZOLESODIUM(UNII:3L36P16U4R)(RABEPRAZOLE-UNII:LL)RABEPRAZOLESODIUM20mg

CARNAUBAWAX(UNII:R12CBM0EIZ)

CROSPOVIDONE(UNII:MK)

DIACETYLATEDMONOGLYCERIDES(UNII:5ZUSF)

ETHYLCELLULOSES(UNII:7Z8S9VYZ4B)

HYDROXYPROPYLCELLULOSE(TYPEH)(UNII:RFW2ETP)

HYPROMELLOSEPHTHALATE(24%PHTHALATE,55CST)(UNII:87YBKR)

MAGNESIUMSTEARATE(UNII:M6I30)

MANNITOL(UNII:3OWL53L36A)

PROPYLENEGLYCOL(UNII:6DC9QV3)

SODIUMHYDROXIDE(UNII:55X04QC32I)

SODIUMSTEARYLFUMARATE(UNII:7CV7WJK4UI)

TALC(UNII:7SEV7J4R1U)

TITANIUMDIOXIDE(UNII:15FIX9V2JP)

FERRICOXIDEYELLOW(UNII:EXO2MRT)

FERRICOXIDERED(UNII:1K09F3G)

EisaiInc.

RabeprazoleSodium10mgGastro-resistantTablets

Coretablet:

Mannitol

Crospovidone(TypeA)

MagnesiumOxide,Light

Povidone(K30)

SodiumEdetate

CalciumStearate

Undercoating:

Ethylcellulose

Hypromellose

Triethylcitrate

SodiumCarbonate,Anhydrous

Entericcoating:

MethacrylicAcid–EthylAcrylateCopolymer(TypeA)(1:1)

Triethylcitrate

Topcoating10mgtablet:

Hypromellose

TitaniumDioxide(E)

Macrogol

IronOxideYellow(E)

IronOxideRed(E)

英国Zentiva

RABEPRAZOLESODIUM(rabeprazole)tablet,delayedrelease

NDCCode(s)

RABEPRAZOLESODIUM(UNII:3L36P16U4R)(RABEPRAZOLE-UNII:LL)RABEPRAZOLESODIUM20mg

AMMONIA(UNII:Q19F1X)

SILICONDIOXIDE(UNII:ETJ7Z6XBU4)

CROSCARMELLOSESODIUM(UNII:M28OL1HH48)

ETHYLCELLULOSES(UNII:7Z8S9VYZ4B)

FDCBLUENO.2(UNII:L06K8R7DQK)

FDCYELLOWNO.6(UNII:H77VEI93A8)

HYDROXYPROPYLCELLULOSE(TYPEH)(UNII:RFW2ETP)

HYPROMELLOSES(UNII:3NXW29V3WO)

MAGNESIUMOXIDE(UNII:3A3U0GI71G)

MAGNESIUMSTEARATE(UNII:M6I30)

MANNITOL(UNII:3OWL53L36A)

MEDIUM-CHAINTRIGLYCERIDES(UNII:C9H2L21V7U)

METHACRYLICACID-ETHYLACRYLATECOPOLYMER(1:1)TYPEA(UNII:NX76LV5T8J)

OLEICACID(UNII:2UMI9U37CP)

POLYDEXTROSE(UNII:VH2XOU12IE)

POLYETHYLENEGLYCOLS(UNII:3WJQ0SDW1A)

POLYSORBATE80(UNII:6OZP39ZG8H)

SODIUMHYDROXIDE(UNII:55X04QC32I)

SODIUMLAURYLSULFATE(UNII:GBJ)

TALC(UNII:7SEV7J4R1U)

TITANIUMDIOXIDE(UNII:15FIX9V2JP)

TRIACETIN(UNII:XHX3C3X)

TRIETHYLCITRATE(UNII:8Z96QXD6UM)

FERROSOFERRICOXIDE(UNII:XM0M87F)

PROPYLENEGLYCOL(UNII:6DC9QV3)

MylanPharmaceuticalsInc.

2、溶出方法:详见附件

四、标准收载情况

1、标准情况

剂型

标准收载情况

原料

CHP,JP16

片剂

CHP,JP16

2、有关物质

项目名称

标准来源

杂质控制

雷贝拉唑钠

CP

单杂<0.5%,总杂<1.0%

JP16

见附件

雷贝拉唑钠肠溶片

CP

单杂<1.0%,总杂<2.0%

肠溶胶囊

CP

单杂<1.0%,总杂<2.0%

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需要某品种的详细信息敬请联系,加







































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